دانشمندان با کمک هوش مصنوعی، گامی بزرگ در جهت درمان بیماری‌های ژنتیکی نادر برداشتند. محققان شرکت پروفلوئنت بیو در کالیفرنیا، از هوش مصنوعی برای ساخت مولکول‌های جدیدی استفاده کرده‌اند که می‌توانند با دقت و کارایی بالا، ژن‌های انسان را ویرایش کنند.
محققان شرکت پروفلوئنت بیو در کالیفرنیا از هوش مصنوعی برای ساخت مولکول‌های جدیدی استفاده کرده‌اند که می‌توانند برای ویرایش ژن انسان و درمان بیماری‌ها به کار برده شوند.
این روش که “OpenCRISPR-1” نامیده می‌شود، از نظر کارایی مانند روش‌های قبلی ویرایش ژن مانند CRISPR است، اما عوارض جانبی کمتری دارد.
هدف از این روش، تسریع روند توسعه درمان‌های جدید برای بیماری‌های ژنتیکی و نادر است.
هوش مصنوعی در این فرآیند، با استفاده از مدل‌های زبانی بزرگ و حجم عظیمی از داده‌های ژنتیکی، مولکول‌های جدید را طراحی می‌کند.
این دستاورد نشان‌دهنده پتانسیل بالای هوش مصنوعی در زمینه پزشکی و درمان بیماری‌ها است.
جزئیات بیشتر:
شرکت “پروفلوئنت بیو” از هوش مصنوعی برای ساخت پایگاه داده‌ای از ۵٫۱ میلیون پروتئین مرتبط با CRISPR استفاده کرده است.
این هوش مصنوعی مولکول‌های بالقوه‌ای را برای ویرایش ژن شناسایی کرده و سپس آنها را به ۴ میلیون زنجیره محدود کرده است.
در نهایت، “OpenCRISPR-1” به عنوان بهترین مولکول برای ویرایش ژن انتخاب شده است.
آزمایش‌ها نشان داده که “OpenCRISPR-1” 95 درصد کمتر از روش‌های قبلی CRISPR به سلول‌های سالم آسیب می‌رساند.
محققان امیدوارند که این روش جدید بتواند به درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل و نابینایی کمک کند.
